Особенности клинических проявлений у пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными заболеваниями с различным спектром драйверных мутаций

Проведен анализ клинический проявлений Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний у 145 пациентов с
разными драйверными мутациями. Пациенты разделены на группы по результатам молекулярно-генетического иссле-
дования: 1) JAK2-позитивные, 2) CALR-позитивные, 3) MPL-позитивные, 4) трижды негативные. Выявлен один пациент с
MPL-позитивным статусом, поэтому данная группа из исследования исключена. Продемонтрировано биологическое раз-
нообразие в проявлениях и осложнениях миелопролиферативных заболеваний в зависимости от генетического статуса.
Ключевые слова: Ph-негативные миелопролиферативные заболевания, первичный миелофиброз, истинная полицетемия,
эссенциальная тромбоцитемия