Роль полиморфизма rs7903146 гена tcf7l2 в развитии нарушений углеводного обмена у молодых пациентов с метаболическим синдромом

Цель: изучить роль полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 в развитии нарушений углеводного обмена у молодых
пациентов с метаболическим синдромом, проживающих в северных условиях. Материалы и методы: обследовано 835
молодых жителей Севера, из них 701 человек с МС и 134 здоровых людей. Некоренные жители (n=569) представлены
городским и сельским населением, коренное малочисленное население севера (ханты) - 266 человек. Проведено ан-
тропометрическое, лабораторное исследование (оценка углеводного обмена), молекулярно-генетическое исследование
включало выделение геномной ДНК, применив полимеразную цепную реакцию с полиморфизмом длин рестрикционных
фрагментов (ПЦР с ПДРФ). Результаты. Среди всех участников исследования мутантный аллель T встречался у 21,9%
(у 22,3% некоренных жителей и 20,9% хантов). В обследуемой когорте пациентов с МС мутантный аллель Т rs7903146
гена TCF7L2 встречался чаще у пациентов с ИР (23,2%, ОШ 1.146, 95%ДИ 0.872-1.505, p= 0.026). При этом носителей
данного аллеля среди коренного населения с МС и гипергликемией (26,8%, ОШ 1.676, 95%ДИ 0.412-1.286, p=0.048)
было больше, чем среди некоренного населения (22,0 %, ОШ 0.968, 95%ДИ 0.699-1.341, p=0.023) и среди хантов с МС,
но без гипергликемии (17,9%, ОШ 1.011, 95%ДИ 1.016-2.764, p=0.051). Выводы: присутствие варианта rs7903146 гена
TCF7L2 играет важную роль в развитии сахарного диабета у людей с МС.
Ключевые слова: метаболический синдром, сахарный, диабет, полиморфизм rs7903146 гена TCF7L2, гипергликемия